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　　由于多數突變是性，當同源染色體上有顯性等位基因存在時，它們不能表現，因此在高等植物中突變常常不易發現·為了使隱性性狀表現出來，需要對攜有突變的植株反復自交．然而，某些物種，如茶和黑麥等，是自交不親合的，不可能自交．此外，即使在有可能自交的情況下，4個個體中也只能有1個表現這個隱性性狀·如果發生了不止一個愉性突變，要想得到一個能表現所有突變性狀的個體，機會還要少得多。與此相反，在單倍體中誘發突變很容易表現出來，這是因為單倍體只有一套基因，性突變的作用不會受到顯性等位基因的干擾。攜有有利突變的單倍體一經發現，就可以在一個世代之內，通過染色體加倍，而成為表現所有有利突變的可育二倍體。

　　

　　當對多細胞生物體進行誘變處理之后，突變常常呈嵌合體狀態存在。為了避免這種現象，理想的辦法是處理單個細胞，然后再由這些細胞產生完整植株。為了達到這個目的，可以在離體誘導雄核發育之前用誘變劑處理花藥。或者是，由花櫥單倍體植株制備葉肉原生質體或建立細胞懸浮培養，用誘變劑處理這些單細胞系統，然后對細胞系進行選擇，并由人選的細胞系獲得完整的植株。取決于所用選擇劑的不同，這些植株可能具有耐熱、抗植物病原菌毒素、耐鹽或抗除草劑等特性·Devreux和Saccardo（1971）以大約1000R的X一射線在小孢子正進行有絲分裂時照射煙草花蕾，然后山這些花蕾中取出花藥進行培養。在所得到的單倍體植株中，有50％在株高、葉形和顏色上出現了表現型變異。矮牽牛的單倍體。

　　

　　細胞培養物還被用于獲得抗鏈霉素細胞系，在煙草中被用于獲得抗5一溴脫氧尿苷細胞系。

　　

　　除了便于發現隱性突變以外，利用單倍性還可以既快又容易地建立等基因純系。在具有高度雜合性的異花授粉作物中，用傳統的方法固定特定性狀需要7一8年的時間，若采用FI代植株花藥培養的辦法，只要一個世代就可達到這個目的。

　　

　　此外，由于是單倍體，花粉胚作為轉基因受體具有特殊的優勢。例如，在油菜中，當用基因槍將外源DNA導人單個的花粉胚之后，再生了轉基因植株，經染色體加倍，從中獲得了純合轉化體。離體的大麥小孢子道過PEG誘導攝人了外源DNA之后，表現了與未經處理的對照一樣的雄核發育潛力。這些研究表明了使用花胚或小孢子作為轉基因受體產生穩定的轉化體的可能性。